【預(yù)期用途】 

本產(chǎn)品用于檢測臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對抗生素藥物的敏感性。

【檢驗原理】 

VITEK® 2 系統(tǒng)的 AST 藥敏卡是一種基于 MIC 法（Maclowry、Marsh 和 Gerlach 的報告）的自動測試方法。AST 藥敏卡是對倍微量稀釋法測定最小抑菌濃度的 mini 和簡化版。

每個 AST 藥敏卡含有一個只含微生物培養(yǎng)基的對照孔。其余微孔含有預(yù)定量的特定培養(yǎng)基以及抗生素。在用待測菌懸液水化藥敏卡內(nèi)含有抗生素的培養(yǎng)基之前，應(yīng)用 0.45%鹽水將菌懸液稀釋至標(biāo)準濃度。填充、密封藥敏卡，然后裝載于儀器培養(yǎng)箱上，自動操作（VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL 全自動微生物分析系統(tǒng)）或手動操作（VITEK 2 Compact 全自動微生物分析系統(tǒng)）。儀器在規(guī)定的時間內(nèi)監(jiān)測每個孔內(nèi)的細菌生長情況（細菌最長為 24 小時，酵母菌最長為 36 小時）。孵育周期結(jié)束后，得到藥敏卡上每種抗菌劑的 MIC 值（或測試結(jié)果）。